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Universal SYBR Green qPCR Mix

Universal SYBR Green qPCR Mix

型號(hào):AZ00007   更新時(shí)間:2023-11-08

簡(jiǎn)要描述:

Universal SYBR Green qPCR Mix 是SYBR® Green I 嵌合染料法專用qPCR 試劑,為2× 預(yù)混液,包含除引物和DNA 樣品以外的所有qPCR 組分,可減少操作步驟,縮短加樣時(shí)間,降低污染幾率。

品牌其他品牌供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,生物產(chǎn)業(yè),制藥

儲(chǔ)運(yùn)條件

長(zhǎng)期保存請(qǐng)于-20℃避光保存,Mix 融解后可在4℃避光條件下穩(wěn)定存放一個(gè)月,盡量避免反復(fù)凍融。

產(chǎn)品組分

Universal SYBR Green qPCR Mix 

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

Universal SYBR Green qPCR Mix 是SYBR® Green I 嵌合染料法專用qPCR 試劑,為2× 預(yù)混液,包含除引物和DNA 樣品以外的所有qPCR 組分,可減少操作步驟,縮短加樣時(shí)間,降低污染幾率。其核心組分是經(jīng)抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA 聚合酶,配合精心優(yōu)化的Buffer 體系以及PCR 反應(yīng)促進(jìn)因子,使產(chǎn)品具有特異性強(qiáng)、擴(kuò)增效率高等特點(diǎn),有效抑制非特異性擴(kuò)增,可對(duì)寬廣濃度范圍的模板進(jìn)行準(zhǔn)確定量,獲得穩(wěn)定可靠的qPCR 結(jié)果。預(yù)混液中含有通用校正染料,與絕大多數(shù) qPCR 設(shè)備兼容,包括需要 ROX 校正的儀器,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中一般不需要額外添加校正染料。

使用方法

1. 使用注意

① 因Mix 中預(yù)混有染料,其保存或反應(yīng)體系配制過(guò)程應(yīng)避免強(qiáng)光照射;

② 使用前上下顛倒輕輕混勻Mix,請(qǐng)勿渦旋振蕩混勻,避免產(chǎn)生過(guò)多氣泡;

③ Mix 中含有Universal 校正染料,適用于所有機(jī)型,無(wú)需額外添加染料。

2. 建議的qPCR 反應(yīng)體系

a. 通常推薦的引物終濃度為0.2 μM,反應(yīng)效果不佳時(shí)可在0.1~1 μM 范圍內(nèi)進(jìn)行調(diào)整;

b. 推薦模板加樣量為1~2 μl,如模板類型為未稀釋cDNA 原液,模板添加量不應(yīng)超過(guò)總反應(yīng)體系的10%。不同種類DNA 模板中含有的靶基因拷貝數(shù)目不同,必要時(shí)可進(jìn)行梯度稀釋,以確定最佳的DNA 模板添加量。

3. qPCR 反應(yīng)程序(可根據(jù)機(jī)型適當(dāng)調(diào)整)Universal SYBR Green qPCR Mix

兩步法

三步法

a. 根據(jù)引物的Tm 值進(jìn)行退火& 延伸(退火)溫度的設(shè)定;若擴(kuò)增片段在200bp 以內(nèi),退火& 延伸(延伸)時(shí)間可以設(shè)置為15 sec;此外,退火& 延伸(延伸)時(shí)間的設(shè)置還需根據(jù)您使用的qPCR 儀所需要的最短數(shù)據(jù)采集時(shí)間自行調(diào)整;

b. 不同qPCR 儀的熔解曲線采集程序有差別,一般可使用儀器默認(rèn)的熔解曲線采集程序。

4. 實(shí)驗(yàn)優(yōu)化

若使用默認(rèn)反應(yīng)條件反應(yīng)性能不佳時(shí),則需要進(jìn)行反應(yīng)條件的優(yōu)化,可以從引物濃度以及擴(kuò)增程序兩個(gè)方面進(jìn)行:

① 引物濃度調(diào)整

當(dāng)引物終濃度在0.1~1.0 μM 范圍之間變化時(shí),引物濃度越低,擴(kuò)增特異性越高,但擴(kuò)增效率會(huì)有所下降。

② 擴(kuò)增程序優(yōu)化

需提高擴(kuò)增特異性,可使用兩步法程序或提高退火溫度;需提高擴(kuò)增效率,可使用三步法程序或延長(zhǎng)延伸時(shí)間。

5. 引物設(shè)計(jì)原則

① 擴(kuò)增產(chǎn)物長(zhǎng)度建議控制在80~200 bp;

② 引物長(zhǎng)度為18~25 bp;

③ 正向引物和反向引物的Tm 值相差不超過(guò)1℃為佳,Tm 值控制在58~62℃為佳;

④ 引物的GC 含量控制在40%~60% 之間;

⑤ 引物A、G、C、T 整體分布盡量要均勻,避開(kāi)T/C 或者A/G 的連續(xù)結(jié)構(gòu)(特別是3' 端);

⑥ 引物3' 端最后一個(gè)堿基最好為G 或者C;

⑦ 避開(kāi)引物內(nèi)部或者兩條引物之間的互補(bǔ)序列;

⑧ 使用NCBI BLAST 功能檢索確認(rèn)引物的特異性。

美國(guó)Azaood公司成立于2004年,是一家開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)用于生命科學(xué)研究、診斷和生物技術(shù)應(yīng)用的高質(zhì)量純化酶、蛋白質(zhì)、核酸和細(xì)胞分離試劑盒、胎牛血清的lingdao者;Azood公司是通過(guò)了ISO9001認(rèn)證的主要制造商,可以滿足從研究到大規(guī)模批量生物加工和OEM應(yīng)用與要求的公司。




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